货号：P1014

保存：-20℃保存 2年有效。4℃可稳定存放2个月

存储液：20 mM Tris-PO4, pH7.5,4M Urea,2mM EDTA·2Na

, 1.5% (W/V) SDS, 15 % (W/V) Glycerol, 2mM DTT，0.1 % (V/V) proclin300。

产品概述：

本产品由跨度从8~140 kDa的9种纯化的重组蛋白混合而成，直接使用，无需煮沸。本产品条带包含8，16.5，25，31，41，52，70，95，140kDa），其中70kDa条带为橙红色，8kDa为绿色。适合作为SDS-PAGE和Western的蛋白质分子量标准。

本产品适合作为SDS-PAGE电泳时，变性蛋白样品的分子量参照，并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况，也可用于检测Western blot的转膜效率。由于共价结合的染料会影响蛋白质分子的电泳迁移率，本产品仅适于粗略地估计目的蛋白样品的分子量。

用途：
• 考马斯亮蓝染色凝胶或印迹膜上的蛋白分子量确定

• 实时监测电泳运行状况
• 检测印迹膜转移效率

用法：

- 5 μL per well for mini gel,

-10 μL per well for large gel.

注意事项

1. 在低浓度胶时，低分子量蛋白可能会泳动于染料前缘。

2. 大分子量蛋白Westernblot时需要延长转膜时间或加高转膜电压。另外建议转膜液不添加SDS，若实验必须使用，建议SDS浓度不要超过0.02%-0.04%。

3. 预染蛋白质在不同的缓冲体系下有不同的表观分子量，如果在该缓冲体系中事先用非预染蛋白质标定，可以大致确定蛋白质分子量。 

使用方法

1. 室温下解冻后完全溶解并轻轻充分混匀，不要煮沸；

2. 取本产品5ul与实验样品同时进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；建议有条件的实验室在初次使用本产品时可以根据自身的实验条件和实验习惯通过预实验确定合适的上样量，这样可以节约成本，同时获得效果更佳的实验图片。

不同体系不同浓度中蛋白迁移率参照图