货号:SYBR021
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产品描述:
Super Green I(可替代Sybr Green) 与dsDNA 结合荧光信号可增强100~1000倍。在PCR反应体系中,加入过量Super Green I荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SUPER Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
1.使用浓度对荧光PCR结果的影响
Super Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SUPER Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低,这就意味着低拷贝的样品可能无法检出。而在高浓度时,将会抑制PCR反应,降低PCR反应效率。所以一般在使用SUPER Green I时应根据实际情况优化使用浓度,反应的终浓度为1×到0.2×之间。
2.Mg2+浓度的影响
提高Mg2+浓度可以降低Super Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SUPER Green I进行荧光PCR反应时,Mg2+浓度比无SUPER Green I 的普通 PCR 反应高出0.5~3mM。
注意事项:
1) 本公司所有产品仅限于专业人员用于生命科学研究,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅。
2) 本公司所有产品必须由合格专业技术人员操作同时佩戴口罩/手套/实验服并遵守生物实验室安全操作规程!