有效期 1年

说  明

尿素是动物体内蛋白代谢的主要终产物，它构成了血液中绝大部分的非蛋白氮。血中尿素氮来源于肝脏，通过肾脏随 尿液排出体外。肾脏功能衰竭、肾炎、泌尿道梗阻等可使血液尿素氮含量升高。测试原理是尿素在试剂的反应下生成有色物质，该物质的生成量与尿素含量成正比，可在520nm波长测定；测试范围在0.8 - 1g/L 尿素氮 (mg/L) = [尿素] / 2.14。

产品用途

可直接检测血清、尿液等生物样品中的尿素含量。

试剂盒组成与保存 

试剂A：20 mL   4℃保存

试剂B：20 mL   4℃保存

尿素标准品：1 mL 500 mg/L   -20℃保存

操作步骤

标本要求：草酸盐、肝素或 EDTA 抗凝血浆。血浆中尿素氮在室温下可稳定24 小时，而在4～6℃至少稳定7天。

1、使用前，将试剂放置至室温。等量混合试剂A和试剂B，配制足量反应试剂。配好的反应试剂需在20分钟内使用。

样品应清晰透明，无沉淀。血浆和血清样品可以直接检测。尿液样品在检测前需用蒸馏水稀释50倍。取透明平底的96孔板，分别将5 μL标准品、水(空白对照)和样品放入不同的孔中。

2．加入200 μL反应试剂并使其混合均匀。

3．室温下培养20分钟，在520nm的波长读取光密度。

注意: 对于尿素含量较低(< 50 mg/L)的样品，如细胞提取液、培养液、支气管肺泡液等，需在不同孔中分别放入50 μL的50 mg/L尿素(通过稀释500 mg/L标准品获得)、50 μL水(空白对照)和50 μL样品。并培养40分钟，在430nm的波长读取光密度。

计算公式

标准品= 50(测低尿素样品时= 5)；n 是稀释系数。

单位换算: 尿素氮 (mg/L) = [尿素] / 2.14.       1 mg/L尿素相当于 16.7μM, 0.0001%或1 ppm。

注意：试剂A和试剂B含有硫酸，应按标准处理。请在使用过程中严格遵循实验安全守则。