保质期1年
一般说明
抗氧化物是抵抗自由基的重要物质，人体内参与抗氧化的物质包括抗氧化酶类物质和非酶抗氧化物质。我公司改良了总抗氧化物检测的方法，抗氧化物能使Cu2+转化为Cu+，利用铜离子与染料试剂形成有色复合物的特性。在波长为570nm下检测，其颜色的深浅程度同样品中的总抗氧化物浓度成正比。检测范围2-1000mM。
应用范围
直接检测血清、血浆、尿液、唾液、食物、饮料和其他生物样本中抗氧化剂的含量。
试剂盒组成与保存
试剂 A: 12 mL -20°C
试剂 B: 1 mL -20°C
标准品: 100 mL 50 mM -20°C
样品准备
样品应不包含任何金属螯合剂（如EDTA）并且应清澈无浑浊和颗粒。液体样品（如血清、血浆等）可直接测试。细胞或组织在冷磷酸缓冲液1 x PBS中匀浆或用超声波处理，14000转速离心10分钟，提取液直接用于测试。如果没有立刻测试，把提取液存放在-80°C 下（稳定一个月）。
检测步骤
1. 标准品和样品：使用前，须将试剂放置至室温并摇匀。将5 mL标准品和245 mL 蒸馏水混合得到1mM 预混液，按下表所示稀释。取透明平底的96孔板，将20 μL稀释的标准品放入孔中。
标号 | 预混液 + H2O | 终量(mL) | (mM) |
1 | 100mL + 0mL | 100 | 1000 |
2 | 60mL + 40mL | 100 | 600 |
3 | 30mL + 70mL | 100 | 300 |
4 | 0mL + 100mL | 100 | 0 |
样品：取每个样品20 mL 放入不同的孔中。
2. 检测：配备足量的反应试剂，每个测试孔按100mL试剂A 和 8mL试剂B的比例混匀。每个孔中加入100 mL工作试剂并轻敲孔板使其混合。在室温下放置10分钟。
3.在570 nm 处读取吸光度。
注意：如果检测结果高于1000 mM ，用蒸馏水稀释样品再重新检测，其结果乘以稀释系数n。
浓度计算
用标准品的吸光度减去水空白值(标号4)，对标准品浓度作图并得出斜率。计算出样品中总抗氧化物浓度（Trolox 单位）：
预防措施：本产品仅供研究用，使用过程中应严格遵循实验安全措施。
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