产品货号：C2200
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产品描述
Calcein, AM 是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，它穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成 Calcein，从而被滞留在细胞内，发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如 BCECF, AM 和 CFDA）相比，Calcein, AM 的细胞毒性很低。Calcein 的激发和发射波长分别为 490 nm 和 515 nm。
Calcein, AM 仅对活细胞染色。作为核染色染料的 PI 不能穿过活细胞的细胞膜，它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的 DNA 双螺旋从而产生红色荧光（激发：535 nm，发射：617 nm），因此 PI 仅对死细胞染色。由于 Calcein 和 PI-DNA 都可被 490nm 激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。用 545 nm 激发，仅可观察到死细胞。根据以上特点，Calcein, AM 和 PI 经常被结合用来作为活细胞和死细胞的双重染色。由于不同细胞系的最佳染色条件不同，我们建议个别确定 Calcein, AM 和 PI 的合适浓度。
产品性质
中文别名（Chinese Synonym） | 钙黄绿素乙酰甲酯 |
英文别名（English synonym） | Calcein, AM |
CAS号（CAS NO.） | 148504-34-1 |
分子式（Formula） | C46H46N2O23 |
分子量（Molecular weight） | 994.86 |
纯度（Purity） | ≥90%(HPLC) |
外观（Appearance） | 白色或浅黄色晶体 |
操作说明
1）用DMSO 制备1 mM 的Calcein, AM溶液，并用PBS 将其稀释制成1～50μM的Calcein, AM 溶液①
2）将 1/10 细胞培养基体积的 Calcein, AM 溶液加入到细胞培养基中②。
3）在 37℃培养细胞 15～30 分钟。
4）用 PBS 或适当的缓冲液洗涤细胞两次。
5）用 490 nm 激发波长，515 nm 发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞
注：如果 Calcein, AM 很难进入细胞，可以使用表面活性剂，如 Pluronic F127 。 也可以用 1/10 浓度的 Calcein, AM 溶液代替培养基。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本品仅用于实验研究。
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