有效期1年

一般说明

镁是生物体中最丰富的微量金属之一，有助于多种生物功能，包括 ATP和核酸加工、能量代谢和酶功能。镁与多种分子形成复合物，例如磷脂和ATP。低镁血症与代谢综合征，2 型糖尿病和高血压有关，同时也增加了平滑肌和血小板反应性。本公司生产的镁测试盒无需预处理直接测定生物样品中的镁含量。血清中的镁与络合剂反应，形成复合物。此复合物在500nm波长处测得的吸光度与样品中的镁浓度成正比。最低可检测到低至40mM的样本浓度。

应 用

直接检测血清、尿液和中的Mg2+。

试剂盒组成和保存

试剂A: 20 mL       试剂B: 20mL        EDTA溶液: 3 mL      标准液: 1 mL 100 mg/L      

储存：所有试剂4°C保存。

注：

1. EDTA和其它Mg2+螯合剂会干扰这项检测，这项检测不适用于经EDTA抗凝的血浆样品。

2. 样品的预处理：对于乳汁和其它富含脂质/蛋白质的样品，将相同体积的样品与10%三氯乙酸混合，室温下培养5分钟，然后用台式离心机以14,000的转速离心2分钟使微粒沉淀。取上层清液（稀释系数= 2）检测。 

检测步骤

反应试剂制备: 将相同体积的试剂A和试剂B混合，配制足够的反应试剂。检测前放置至常温。

1. 取40mL 100mg/L标准液与160mL蒸馏水混合，将标准液稀释成20 mg/L。将5mL稀释后的标准品和样品一式两份，加入透明平底96孔板中。 

2. 加入200mL反应试剂，轻轻振荡混匀。

3. 室温下培养2分钟， 在500nm波长处读取样品和标准品的吸光度OD。

4. 最后将10mL EDTA溶液加至所有样品孔内，轻轻振荡混匀。培养2分钟，然后读取500 nm波长处的空白OD。

浓度计算

样品中的镁浓度计算为：

OD样本 和 OD空白 分别是加入EDTA溶液之前和之后的样品 OD500nm 测值。OD标准 和 OD标准空白分别是加入EDTA溶液之前和之后的标准品（20 mg/L）OD500nm 测值。

注意事项：本产品仅供研究用，使用过程中应严格遵循实验安全守则。